Toxicidad de la Vacuna AH1N1

Por:  Fabriz'zio Txavarría Velazquez.  Area Inv. CENIC 


Desde el  año 2009 debido a una epidemia de gripe nos vimos sometidos a una intensa propaganda de miedo, que fue explotada por las grandes farmacéuticas. El virólogo Dr.Wolfgang Wodarg presidente de la Comisión de Salud del Consejo de Europa ante la cadena FoxNews y DailyMail inglesa explicaba que a raíz del surgimiento del virus de la gripe AH1N1 el año 2009 en algunas regiones,la OMS junto al loby farmacéutico como GlaxoSmithKline (GSK) ,Novartis,Baxter y Sanofi vieron una oportunidad de elevar la producción de una vacuna para este virus. Y para que la demanda  creciera, requerían que el nivel de alerta mundial aumentase y vieron la necesidad de volver a redefinir el termino de pandemia, días después lograban su objetivo transformando una epidemia en pandemia y la OMS elevo el nivel de alerta mundial,dando luz verde a la aplicación de esta nueva vacuna.
Hasta ese momento ningún organismo científico o de salud había discutido la aplicación de un nuevo fármaco que sobre el cual no existían tests, ni papers científicos para su aplicación en masa.Meses después surgían las primeras observaciones serias sobre este fármaco así la revista francesa de ciencia Pour La Science nro 236 y 237 publica un estudio del Premio Novel en Microbiologia Dr. Rolf Zinkernagel en la que advierte de los peligros del uso del adyuvante Squalene en la vacuna que causaría problemas a largo plazo en las articulaciones y se podrían disparar reacciones inmunológicas del tipo autoinmune. La austriaca Jane Burgermeister analista en biología y medicina publíca en revistas científicas como Nature,British Medical Journal y The Scientist que la vacuna AH1N1 adolece de problemas de toxicidad y de elaboración y que varias empresas estarían manipulando cepas contaminadas. Burgermeister también denuncia la rapidez fantástica en la aprobación de la vacuna de GSK por parte de la FDA (US Food and Drug Administration),un proceso que toma mínimo 8 años a 10 años, le tomo a GSK  solo 2 meses.
La Agencia Europea de Medicamentos mediante un informe de Iberhome Labs., dió a conocer los compuestos de la vacuna como el:squalene,mercurio,polisorbato80,polioxidonio,span85,formalina y nanopartículas metálicas prohibidas, todos neurotóxicos o carcinógenos que ocasionan a largo plazo problemas serios nerviosos sin estudiar. Wodarg ante la Comisión de Salud Europea afirma que la vacuna ahora se elabora en bioreactores utilizando células carcinógenas con proteínas y material vivo, en conclusión se están utilizando células enfermas, pero que en dinero son más baratas sobre todo si hay que producir miles de dosis,pero el peligro radica en que restos de estas células cancerosas se quedan en la vacuna y podrían generar diversos tumores en el paciente a la largo plazo.Una Comisión Científica debiera avalar este fármaco y se hacerse responsable legal de su aplicación.

 

 Bibliografía y documentación.-

• Observaciones serias sobre el Squalene como adyuvante en las vacunas:

Libro American Journal of Pathology, Barbro C. Carlson, Asa M. Jansson,Anders Larsson,Anders Bucht and  Johnny C. Lorentzen; The Endogenous adjuvant Squalene can Induce a Chronic T-Cell-Mediated Arthritis in rats. American Journal of Pathology. 2000;156:2057-2065.

http://ajp.amjpathol.org/cgi/content/abstract/156/6/

Libro: Clinical Exp Immunology . Holm B. C, Svelander, Bucht A, and Lorentzen J. C. The arthritogenic adjuvant squalene does not accumulate in joints,but gives rise to pathogenic cells in both draining  and non-draining lymph nodes. Clin Exp Immunol. 2002 march; 127(3): 430-435. Doi: 10.1046/j.1365-2249.2002.01783.x. Accessible en ligne sur Pub.
http://www.leprogres.fr/fr/permalien/article/1780338/
Guia: FDA. Vaccines and related biological products. Advisory Committee Meeting, February 19, 2009.Accessible en ligne: pages 59-82.
http://www.fda.gov/downloads/AdvisoryCommittees/Committee
• Informe de los laboratorios IBERHOME para la Agencia Europea de Medicamentos , descripción de los componentes de la vacuna y efectos :

http://www.emea.europa.eu
http://www.agemed.es/


• FOX NEWS : H1N1 FLu Is a False Pandemic Health Expert Claims Dr. Wolfgang Wodarg:
http://www.foxnews.com/story/0,2933,582749,00.html
• Entrevistas al Dr. Wolfgang Wodarg  en las audiencias ante la Comision  de Salud Europea:
http://www.dailymail.co.uk/news/article-1242147/The-false-pandemic-Drug-firms-cashed-scare-swine-flu-claims-Euro-health-chief.html
http://www.elpais.com/articulo/sociedad/chan/ha/creado/alarma/

mundial/debe/dimitir/elpepisoc/20100127elpepisoc_10/tes

http://www.wodarg.de/espanol/3055486.html

• The American Journal of Pathology, The Endogenous Adjuvant Squalene can induce a chronic T-Cell-Mediated arthritis in  rats, 2000:
http://ajp.amjpathol.org/***/content/abstract/156/6/2057
http://www.autoinmune.com/GWSGen.html
• Compendio efectos adversos de los adyuvantes en las vacunas Por : Microbiologa Viera Scheibner PH.D.,2000:
http://www.whale.to/vaccine/adjuvants.html


• Denuncian la utilización de bioreactores de células en la elaboración de  la vacuna AH1N1 ante el Consejo de salud de la UE:
http://www.dailytelegraph.com.au/news/world/swine-flu-a-false-pandemic-to-sell-vaccines-expert-says/story-e6frev00-1225818409903
http://www.thesun.co.uk/sol/homepage/news/2803049/swine-flu-false-pandemic-claim.html?OTC-RSS&ATTR=News
• United  States Patent Application Publication Pub. No.:2009/0060950  A1. Method for producing viral vaccines AH1N1  ASSIGNESS : BAXTER INTERNATIONAL.

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